Nowye geterociklicheskie soedineniq na platforme benzofuroxanow

Pokazano, chto proizwodnye benzofuroxanow qwlqütsq udobnoj platformoj dlq polucheniq «gibridnyh» i geterociklicheskih soedinenij. Vperwye polucheny ustojchiwye na swetu benzoxadiazin 4-oxidy, soderzhaschie w swoem sostawe geterociklicheskie N-nukleofily. Realizowan nowyj metod sinteza 2N-benzimidazol 1,3-dioxidow w rezul'tate wzaimodejstwiq o-benzohinondioximow s ketonami. Izucheny antimikrobnaq i gemoliticheskaq aktiwnosti proizwodnyh benzofuroxanow. Obnaruzheno, chto bol'shinstwo poluchennyh «gibridnyh» soedinenij obladaet bolee wysokoj aktiwnost'ü po srawneniü s ishodnymi ftorhinolonami po otnosheniü k grampolozhitel'nym bakteriqm Bacillus cereus 8035. Aktiwnost' soedineniq na osnowe 4,6-dihloro-5-nitrobenzofuroxana i Lomefloxacina pochti w 10 raz prewyshaet aktiwnost' ishodnogo Lomefloxacina. Chetwertichnye ammoniewye soli benzofuroxanow qwlqütsq aktiwnymi po otnosheniü k grampolozhitel'nym bakteriqm Staphylococcus aureus 209p i Bacillus cereus 8035. Issledowannye soli ftorhinolonow s benzofuroxanami i naibolee aktiwnaq chetwertichnaq ammoniewaq sol' benzofuroxana na osnowe p-di(brommetil)benzola proqwlqüt ochen' nizkuü gemoliticheskuü aktiwnost'. Gemoliz dannyh soedinenij ne prewyshaet 1%.